Jeg vil gerne ses: en kvinde med en genetisk sygdom poster jævnligt selfies, og hun er ligeglad med, om nogen ikke kan lide hendes udseende
Melissa Blake, en 39-årig amerikansk kvinde, har en sjælden genetisk lidelse i bevægeapparatet. Men dette forhindrede ikke kvinden i at tage eksamen fra college og blive en succesfuld journalist. Melissa blev født ind i en god familie og er sine forældre taknemmelig for den støtte, hun altid har følt.
Melissa er vant til negative kommentarer, men hun har også hundredtusindvis af blogfølgere, som støtter hende ikke kun moralsk, men også økonomisk ved at sponsorere bloggen.
"Mennesker med handicap bør optræde i film, på tv," siger Melissa
Melissa ønsker at gøre verden venligere og bedre. Hun poster selfies hver dag, men ikke fordi hun lider af narcissisme, men vil have samfundet til at acceptere folk som hende.
”Hvis folk ikke begynder at behandle mennesker med handicap normalt, vil vores samfund aldrig ændre sig til det bedre. Folk har bare brug for at se mennesker med handicap oftere, ”delte Blake sine tanker på sin blog.
Kvinden lider af Freeman-Sheldon syndrom. Hun kan ikke helt kontrollere sin krop, og også en kvinde har træk i sit udseende. Melissa ønsker at formidle til samfundet ideen om, at mennesker med handicap, selvom de er forskellige fra flertallet, men de har samme rettigheder som alle andre.